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      不良反应报告


      药品不良反应(ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

      不良反应的出现不代表产品存在质量问题。

      药品生产企业有责任和义务收集产品使用中出现的不良反应,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。

      如果您在使用我公司产品发生了不良反应,应及时向专业人士反馈或咨询以寻求建议。请下载并填写《药品不良反应报告表》,可以在线上传,或者发送至以下电子邮箱niwy@jewim.com.cn,或者直接电话联系4006979516。

       

      点击下载《药品不良事件报告表》《药品不良事件报告表填表说明》


      请上传《药品不良事件报告表》文件

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